Dystrophie musculaire des ceintures associée à FKRP R9
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstr. 74
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- Rhabdomyosarcome
- Dystrophie myotonique
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
- Dystrophie musculaire de Becker
- Sclérose latérale amyotrophique
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- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
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- Amyotrophie spinale proximale
Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle
0345 5572858
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- Humangenetische Beratung: Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Halle
- Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
- Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
- Sprechstunde für distale Myopathien
- Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Krankenhaus St. Elisabeth und St. Barbara Halle (Saale)
- Sprechstunde für hereditäre und erworbene Polyneuropathien
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- Sprechstunde für spinale Muskelatrophie
Neuromuskuläres Zentrum Thüringen
Am Klinikum 1
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- Klinik für Neurologie, Neurophysiologie und Neurorehabilitation, St. Georg Klinikum Eisenach
- Kinderorthopädische Abteilung, Marienstift Arnstadt
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- Klinik für Neuropädiatrie und Sozialpädiatrisches Zentrum, Universitätsklinikum Jena
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- Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin, Klinikum Altenburger Land
Neuromuskuläres Zentrum am Universitätsklinikum Jena
Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
03641 9323450
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
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- Ataxie rare
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
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- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
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- Maladie mitochondriale
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- Paraplégie spastique héréditaire
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
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